Subvenciones para el fomento de la investigación clínica independiente, con medicamentos de uso humano y/o terapias avanzadas, mediante la financiación de proyectos no promovidos por la industria farmacéutica.
Duración: cuatro años.
Limitaciones en el número de solicitudes: La limitación del número de solicitudes será de un máximo de tres ensayos clínicos por cada IIS, y por el CIBER, y una en el resto de los casos. A estos efectos, el máximo de solicitudes aplica a la modalidad en su conjunto, con independencia del tipo de proyecto solicitado (individual o coordinado)..
PLAZO ABIERTO EN EL ISCIII
Desde el 05/04/2022 hasta el 27/04/2022
FECHAS A TENER EN CUENTA:
7 de marzo: envío de propuestas o expresiones de interés para evaluación por parte de la Comisión.
9 de Marzo: comunicación a los candidatos seleccionados.
25 de Abril: generar solicitud definitiva.
Encontrará los Modelos para la presentación de solicitudes en este enlace (modelos pendientes de publicación)
Con motivo de la publicación de las convocatorias de la Acción Estratégica en Salud 2022 recordamos que es muy importante es que tanto el IP como los miembros del equipo de investigación que pertenezcan a otras instituciones aporten junto a la solicitud la correspondiente autorización por parte de su entidad. Este documento será obligatorio para gestionar la solicitud.
Recordamos a los Técnicos de Plataformas del IMIB que su labor investigadora, para ofrecer servicio a distintos grupos del Instituto, les INCOMPATIBILIZA con presentarse como parte del equipo investigador (como investigadores colaboradores a tiempo completo o parcial) o Investigadores Principales responsables en las convocatorias de proyectos recientemente publicadas.
Asimismo, les informamos que los Técnicos de Apoyo a la Investigación NO PODRÁN presentarse ni como Investigadores Colaboradores ni como Investigadores Principales.
Se ruega a los investigadores que vayan a presentar un Proyecto de Investigación a esta convocatoria, hagan llegar la memoria correspondiente al CEIC de su centro de realización, para que emitan el recibí correspondiente. Posteriormente cuando el CEIC estime oportuno realizará las evaluaciones pertinentes y emitirá los informes favorables/no favorables que quedarán en depósito en la FFIS.
Es importante que se ajusten a las indicaciones del artículo 96 en cuanto a documentación requerida:
a) Formulario de solicitud. Se presentará una única solicitud para cada uno de los proyectos presentados. Memoria del proyecto de investigación empleando exclusivamente el modelo normalizado correspondiente a la presente convocatoria, cumplimentado en inglés o castellano.
b) Currículum Vitae Abreviado ISCIII (CVA-ISCIII), generado de forma automática desde el editor CVN (http://cvn.fecyt.es/editor) o desde cualquier institución certificada en la norma CVN de la FECYT que ofrezca el servicio CVA-ISCIII, del investigador principal o investigadores principales en los proyectos en que corresponda (solicitudes con IP y co-IP). Una vez cumplimentado, en castellano o en inglés de forma indistinta, se adjuntará a la solicitud a través de la aplicación informática
c) Historial científico de los equipos de investigación, cumplimentado en inglés o en castellano.
d) Todos los centros clínico-asistenciales que participen en el proyecto objeto de esta solicitud y que no sean de titularidad pública directa, deberán presentar un compromiso firmado por el representante legal que incluirá la obligación de no facturar ningún tipo de actividad a los pacientes participantes, incluidas las atenciones urgentes, las no programadas o las no previstas, sean éstas de cualquier tipo, así como el compromiso de informar a los pacientes participantes de este aspecto. Debe existir una referencia expresa a este compromiso en la hoja de información al paciente.
e) Compromiso emitido por la entidad solicitante y firmado por su representante legal en el que se adquiera la obligación unívoca de actuar como único promotor del ensayo clínico en el caso de concesión de la subvención objeto de esta actuación.
f) Declaración responsable de ser conocedor de que la financiación, en forma de subvención, a la que se accede procede del Mecanismo de Recuperación y Resiliencia de la Unión Europea y que asume todas las obligaciones derivadas del Reglamento (UE) 2021/241 del Parlamento Europeo y del Consejo de 12 de febrero de 2021 por el que se establece el Mecanismo de Recuperación y Resiliencia, demás normas de la Unión sobre la materia y por las normas estatales de desarrollo o trasposición de estas, especialmente con respecto al requerimiento de cumplir con el prejuicio de no ocasionar un perjuicio significativo al medio ambiente en el sentido establecido en el artículo 2.6 del Reglamento (UE) 2021/241 del Parlamento europeo y del Consejo de 12 de febrero de 2021.
En los proyectos coordinados y multicéntricos con varios centros beneficiarios, se presentará una solicitud completa por cada uno de los subproyectos.
La no presentación de los documentos indicados y según los formularios disponibles en la web del ISCIII para esta actuación conllevará la exclusión de la solicitud en el trámite de admisión.
Descargar preguntas frecuentes (pendiente de publicación)
